2025年12月7日，全球生物制药公司和铂医药（Harbour BioMed，02142.HK）宣布与美国百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，简称BMS）签署全球战略合作许可协议，共同开发新一代多特异性抗体。根据协议条款，和铂医药将获得9000万美元现金，以及高达10.35亿美元的开发和商业里程碑付款。该合作聚焦“新一代多特异性抗体”——这一高阶抗体疗法通过同时靶向多个信号通路，旨在提高治疗效力并减少毒副作用。
值得一提的是，这并非和铂医药今年的首笔高额交易：3月，和铂与阿斯利康达成总潜力超45亿美元的战略合作（包含1.75亿美元投资和多特异性抗体许可）；6月，又与日本大塚制药就自身免疫性疾病用BCMA×CD3双特异性T细胞衔接器达成合作（首付款4700万美元，额外里程碑最多6.23亿美元）。持续密集的高价值国际合作，让和铂医药成为中国创新药出海浪潮中颇具代表性的企业。
和铂医药：HCAb双平台加持，连续2年实现盈利
这一系列大额合作的背后，是其自研HCAb技术平台在多特异性抗体领域所沉淀的产出实力与临床转化价值。
传统双特异性抗体在研发中长期面临结构复杂、稳定性不足和生产可控性受限等问题，尤其是在同时兼顾疗效与安全性时，工程难度显著高于单抗。这也导致早期双抗产品多集中于少数结构范式，真正具备可复制能力的平台并不多。正因如此，当前多特异性抗体的竞争，已不再停留在是否做双抗，而是演进为能否通过底层抗体结构设计，系统性拓展多靶点组合空间。和铂医药正是从这一层面切入赛道。
成立于2016年的和铂医药（Harbour BioMed），将技术核心放在全人源抗体结构的工程化能力上。其Harbour Mice®全人源抗体平台，既可生成传统双重重链双轻链（H2L2）抗体，也可生成仅由重链构成的全人源重链抗体（Heavy Chain–only Antibody，HCAb）。相较于传统架构，HCAb分子结构更为简洁，为多特异性抗体的稳定表达和规模化制造提供了更高的可控性。
在此基础上，和铂医药进一步搭建了HBICE®双特异性抗体平台及HBICA双抗拮抗器技术。这一技术路线，直接回应了双抗研发中最核心的工程瓶颈，也为向更高阶多特异性抗体延展预留了空间。
围绕这一平台逻辑，和铂医药的管线布局并非简单堆叠，而是服务于免疫与肿瘤等复杂疾病场景。
在免疫领域，公司以抗FcRn抗体HBM9161为代表，验证了HCAb在临床中的安全性与可行性，该项目已推进至多种IgG介导的自身免疫疾病研究。
在多特异性抗体方向，重点布局免疫细胞衔接器（engager）等新一代分子形式。以HBM7020为例，这是一款BCMA×CD3双特异性T细胞衔接器，用于自身免疫性疾病。不同于肿瘤领域中强激活的T细胞双抗设计，HBM7020在分子层面对CD3信号进行了精细调控，以期在维持靶向清除能力的同时，降低细胞因子释放综合征（CRS）的发生风险。
肿瘤领域中，同步推进ADC等策略。HBM9033是一款靶向人间皮素（Mesothelin，MSLN）的抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugate，ADC），主要针对晚期实体瘤。2023年，和铂医药旗下诺纳生物将该项目以全球独家许可方式授权给辉瑞。
财务上，和铂医药增长稳健：截至2024年12月31日，和铂医药全年总收入约2.74亿元人民币（3810万美元），盈利约1941万元人民币（270万美元），公司已连续两年实现盈利。
从结构工程出发，走向多特异性抗体的系统化输出，这是和铂医药在这一轮产业周期中的核心叙事逻辑，也为其与BMS等跨国药企的合作埋下了清晰的技术伏笔。
百时美施贵宝（BMS）：持续加码多抗，破局专利到期压力
BMS是全球领先的跨国制药公司，总部位于美国，核心业务覆盖肿瘤、心血管、血液和免疫学等领域。2024年财报显示，BMS实现营收483亿美元，同比增长7%；研发投入111.59亿美元，同比增长20%。核心产品中，抗凝药阿哌沙班（Eliquis）收入133.33亿美元，PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Opdivo）收入93.04亿美元。
与此同时，随着来那度胺（Revlimid）等专利药过期，BMS在提升新产品管线和寻找下一代疗法方面积极布局。公司主要关注肿瘤、心血管、血液学、免疫学和神经科学五大领域，并将产品分为增长型和成熟型，力求以创新驱动保持业绩增长。
在技术路径与合作层面，BMS强调多元化布局。其官网将多特异性抗体列为重点方向之一。2025年6月，BMS与BioNTech达成合作，共同开发靶向PD-L1与VEGF的双特异性抗体BNT327（用于多种实体瘤），交易总额约111亿美元。此外，BMS亦持续推进自研项目，如TYK2抑制剂deucravacitinib正在风湿免疫领域开展多项临床研究。整体来看，BMS通过高强度内部研发投入与外部合作并行，应对核心产品专利到期带来的增长压力。
双抗市场同比增长33%，多抗或成合作核心赛道
和铂医药与BMS的合作，本质上是一次典型的技术互补与战略协同。和铂医药依托HCAb与HBICE组成的全人源抗体平台，在新一代多特异性抗体的发现与工程化方面具备优势；BMS则拥有成熟的全球研发体系、临床开发经验与产业化网络。通过此次合作，BMS得以在早期研发阶段引入具备差异化潜力的多特异性抗体资产，而和铂则医药借助跨国药企的平台，放大其候选分子的全球开发与商业价值。
这一合作亦映射出近年愈发清晰的行业趋势。蓝石咨询分析指出，2025年上半年，中国生物科技企业与跨国药企的对外合作显著升温，背后是中资创新药企在底层研发能力与平台化建设上的持续提升。医药魔方统计显示，2025年一季度中国共完成11笔金额超过10亿美元的许可交易，占全球同类交易的近一半；其中，和铂医药凭借多笔高金额合作，位列中外医药交易活跃企业前列。仅在2025年，和铂已达成多项重要合作，覆盖多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等多种分子形式。
从更宏观的产业背景看，新一代多特异性抗体正加速从研发前沿走向商业化验证阶段。动脉网数据显示，2025年前三季度全球双特异性抗体市场规模已达约130亿美元，同比增长33%，全年有望突破170亿美元。这一增长背后，是多特异性抗体在疗效协同与安全性优化上的综合优势。以罗氏的血友病双抗Hemlibra和眼科双抗Vabysmo为代表，双抗产品已在多个治疗领域实现数十亿美元级别销售，这不仅验证了双抗的临床价值，也为更高阶多特异性抗体的商业化探索提供现实依据。与此同时，更高阶的三特异性及多特异性抗体，正被视为下一轮技术突破方向。罗氏、安进、强生等跨国药企的持续加码，也显示出该赛道正在形成稳定的百亿美元级市场预期。
在这一背景下，和铂医药与BMS的合作是多特异性抗体技术成熟度提升与产业资本再配置的交汇点。放眼未来，多特异性抗体有望在肿瘤、免疫及其他复杂疾病领域持续扩展应用边界，并与ADC、细胞治疗等技术路径并行演进，成为全球创新药研发的重要组成部分。
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